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        雙縮脲法蛋白含量測試盒

        簡要描述:

        雙縮脲法蛋白含量測試盒強(qiáng)堿性溶液中,雙縮脲與CuSO4形成紫色絡(luò)合物;紫色絡(luò)合物顏色的深淺與蛋白質(zhì)濃度成正比,而與蛋白質(zhì)分子量及氨基酸成分無關(guān),故可用來測定蛋白質(zhì)含量。

        更新時間:2024-09-02;廠商性質(zhì):經(jīng)銷商;覽量:1094

        商品詳情:
        雙縮脲法蛋白含量測試盒

        貨號

        規(guī)格

        檢測方法

        YSH3396

        100管/96樣

        微量法

        YSH3396-1

        50管/48樣

        可見分光光度法

        測定原理

        強(qiáng)堿性溶液中,雙縮脲與CuSO4形成紫色絡(luò)合物;紫色絡(luò)合物顏色的深淺與蛋白質(zhì)濃度成正比,而與蛋白質(zhì)分子量及氨基酸成分無關(guān),故可用來測定蛋白質(zhì)含量。該方法測定范圍為1~10mg蛋白質(zhì),適用于蛋白質(zhì)濃度高的樣品,尤其是動物材料。

        試劑組成和配置

        1、雙縮脲試劑×1瓶,4℃保存;

        2、10mg/ml標(biāo)準(zhǔn)蛋白×1支,-20℃保存;

        3、標(biāo)準(zhǔn)蛋白配制:取10mg/ml標(biāo)準(zhǔn)蛋白100μl加雙蒸水100μl,即得5mg/ml標(biāo)準(zhǔn)蛋白溶液。
        樣品中AA提取:

        1.按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進(jìn)行室溫勻漿,然后轉(zhuǎn)移到1.5 mL EP 管中,蓋緊后(防止水分散失)置于沸水浴提取15 min;自來水冷卻后,8000g,,4℃離心10min,上清液置冰上待測。

        2.細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL試劑一),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);8000g,4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

        3.血清等液體:直接檢測。

        計算公式如下:

        1、血清(漿)LAP活力的計算:

        單位的定義:每mL血清(漿)每分鐘生成1 nmol的對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

        LAP(nmol/min/mL)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA

        2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中LAP活力的計算:

        1)按樣本蛋白濃度計算:

        單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

        LAP(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

        2)按樣本鮮重計算:

        單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

        LAP(nmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W

        3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計算:

        單位的定義:每1萬個細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

        LAP(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA

        V反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;ε:對硝基苯胺摩爾消光系數(shù),9.72×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.05 mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時間,2 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;2000:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),2000萬。

        注意事項:

        1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標(biāo)準(zhǔn)品均需臨用前配制,且避光保存,配制好未使用完的4℃保存且3天內(nèi)使用完畢。

        2. 為保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,需先取1-2個樣做預(yù)實驗,如果測定的吸光值過高(高于2.5),用蒸餾水稀釋后再測定。

        3. 與茚三酮反應(yīng)在570nm處無吸收峰,因此,570nm處測定結(jié)果不含這兩種氨基酸的量。

        4.檢出限為100μmol/L。

        Consortin蛋白ELISA試劑盒 CNST免費代測試劑

        Collybistin蛋白ELISA試劑盒 CB免費代測試劑

        Codanin1蛋白ELISA試劑盒 CDAN1免費代測試劑

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        Clock同源物ELISA試劑盒 CLOCK免費代測試劑

        Clavesin2蛋白ELISA試劑盒 CLVS2免費代測試劑

        Clavesin1蛋白ELISA試劑盒 CLVS1免費代測試劑

        Claspin蛋白ELISA試劑盒 CLSPN免費代測試劑

        Clarin3蛋白ELISA試劑盒 CLRN3免費代測試劑

        Clarin2蛋白ELISA試劑盒 CLRN2免費代測試劑

        Clarin1蛋白ELISA試劑盒 CLRN1免費代測試劑

        Citron蛋白ELISA試劑盒 CIT免費代測試劑

        cGMP依賴性蛋白激酶ⅠELISA試劑盒 PRKG1免費代測試劑

        Cereblon蛋白ELISA試劑盒 CRBN免費代測試劑
        雙縮脲法蛋白含量測試盒100T/96S果糖1,6二磷(FDP)測試盒/微量法

        50管/48樣果糖1,6二磷酶(FBP)/果糖1,6二磷酯酶測試盒/分光光度法

        100管/96樣果糖1,6二磷酶(FBP)/果糖1,6二磷酯酶測試盒/微量法

        50管/48樣果糖1,6二磷醛縮酶(FBA)測試盒/分光光度法

        100T/96S果糖1,6二磷醛縮酶(FBA)測試盒/微量法

        50管/48樣果糖-6-磷果糖激酶(PFK)/6-磷果糖激酶/果糖-6-磷激酶測試盒/分光光度法

        100管/96樣果糖-6-磷果糖激酶(PFK)/6磷果糖激酶/果糖6磷激酶測試盒/微量法

        50管/48樣果糖測試盒/比色法

        50管/48樣果糖含量測試盒/分光光度法


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